1 . Infants with galactosemia should not be breastfed, but should receive a non – lactose - containing formula.

半乳糖血癥患兒不能母乳喂養, 需要進食含非乳糖的配方奶.

來自互聯網

醫學

1.半乳糖血癥：半乳糖代謝缺陷的三種遺傳病。經典型半乳糖血癥在每6萬新生兒中可見1例，常致死亡，系缺乏半乳糖-1磷酸尿酰苷轉移酶所致。在存活的嬰兒中，其特征為半乳糖-1-磷酸和半乳糖蓄積、肝硬變、肝腫大、白內障和精神發育遲緩，在嬰兒早期有嘔吐、腹瀉、黃疸、體重增加不足及營養不良。半乳糖激酶缺乏在每50萬新生兒中可見1例，導致半乳糖蓄積于血液和組織中，并形成白內障。半乳糖表異構酶缺乏之患病率尚不明確，是由于缺乏尿苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶所致，半乳糖-1-磷酸蓄積于紅細胞內，幾皆為良性。見metabolism項下的disorder of carbohydrate metabolism

2. 半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病,由半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶缺陷,半乳糖代謝異常所致。

藥學

1.半乳糖血癥

1 . 半乳糖血

半乳糖尿galactosuria半乳糖血galactosemia- 基于5個網頁

2 . 半乳糖血癥

...半乳糖+utpudp半乳糖+ppi的反應而形成udp-半乳糖。例如，人的肝臟在胎兒或幼兒期幾乎檢測不出此酶的活性，但其活性隨著年齡的增長而增加，從而進行半乳糖代謝。半乳糖血癥(galactosemia)雖然有尿苷酰轉移酶的遺傳性缺失，如果在人工營養中不給予半乳糖化合物則可生長，隨著年齡的增長攝取半乳糖異常之所以降低，就是這個緣故。udp半乳糖還在各種糖苷、.

3 . 經典型半乳糖血癥

經典型半乳糖血癥(galactosemia)發生于半乳糖代謝的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷轉移酶缺乏，導致其前體1-磷酸-半乳糖堆積而引起的一.

4 . 半乳糖血〔癥〕

galactose（Gal） 半乳糖galactosemia半乳糖血〔癥〕galactosidase 半乳糖苷酶